Dans la partie « recherche médicale », colonne de droite, vous trouverez la traduction d’un article résumant les différents essais de traitements en cours aux Etats-Unis.
Un essai clinique débute actuellement à New-York afin de tester les effets de la molécule IGF-1 sur quelques enfants porteurs de la délétion. Ce médicament est déjà utilisé chez des patients avec d’autres pathologies (problèmes de croissance notamment).
Cette étude est menée par J. Buxbaum en collaboration avec Catalina Betancur, chercheuse à l’Inserm.
Un travail sur les souris a visiblement été prometteur et c’est désormais une nouvelle étape qui s’annonce.
Un espoir pour nos enfants ?