La rentrée, dont on nous rebat les oreilles, peut être un moment très douloureux à vivre pour tous ceux qui en sont privés ainsi que pour leurs parents. Nous en savons quelque chose…
Malheureusement, tous les ans, le problème se repose.
A lire :
Nouvelles
C’est reparti !
Les vacances, c’est fini !
Après dix jours en centre de vacances qui se sont super bien passés, avec au programme nuits sous la yourte et en tente, balades en chien de traîneaux, construction de cabanes, accrobranche…etc… Camille a repris le chemin de l’Ulis ce matin.
Toujours avec le sourire…
Vacances !
Après une semaine à Belle-Ile en famille au mois de juillet, Camille s’apprête à partir en centre de vacances pour dix jours dans le sud du département pour un séjour « cabanes et chiens de traîneaux » avec hébergement en yourte.
On croise les doigts… c’est son premier séjour de ce type (pour la durée, les activités, et le type : en intégration, c’est à dire enfants avec handicap au sein d’un groupe d’enfants dits « ordinaires » (…)) et les nuits hors maison restent de façon générale toujours très (très très) problématiques…
Pétition pour améliorer la prise en charge des maladies rares ou orphelines
L’association « Le petit Marc » a lancé sur change.org une pétition pour améliorer les remboursements des soins médicaux des personnes atteintes de maladies rares ou orphelines.
Si vous voulez la signer, c’est ici :
//www.change.org/fr/p%C3%A9titions/am%C3%A9liorer-la-prise-en-charge-des-maladies-rares-ou-orphelines
//www.association-lepetitmarc.com
Grande première !!!
Grande première pour Camille : la visite chez … le coiffeur !
Du haut de ses 15 ans, elle n’avait encore jamais mis les pieds dans ce type d’établissement, comme le montre la longueur de sa chevelure.
Mais depuis plusieurs mois maintenant, elle ne supportait plus qu’on lui lave la tête, un vrai casse-tête à chaque fois, des négociations à n’en plus finir et un temps conséquent à y passer. Manifestement, les cheveux mouillés lui faisaient très mal au crâne.
Mais… mais, Camille ne voulait pas non plus aller chez le coiffeur, grand inconnu pour elle.
Il a donc fallu parlementer encore une fois, et sans trop lui laisser le temps de réfléchir, hop, l’air de rien, après le centre de loisirs, on a fait le grand saut.
Mais depuis plusieurs mois maintenant, elle ne supportait plus qu’on lui lave la tête, un vrai casse-tête à chaque fois, des négociations à n’en plus finir et un temps conséquent à y passer. Manifestement, les cheveux mouillés lui faisaient très mal au crâne.
Mais… mais, Camille ne voulait pas non plus aller chez le coiffeur, grand inconnu pour elle.
Il a donc fallu parlementer encore une fois, et sans trop lui laisser le temps de réfléchir, hop, l’air de rien, après le centre de loisirs, on a fait le grand saut.
Nouvel article Etre Handicap Information
Etre Handicap Information de juillet/août 2013 – n° 126
Page 50 >> Enquête en région : spécial Lyon Société : troubles du sommeil et handicap, le cauchemar des familles
Fréquents, les troubles du sommeil chez les enfants et adolescents handicapés freinent leur disponibilité, leur développement et leurs apprentissages, bouleversant l’ensemble de la cellule familiale. Quelles solutions pour des nuits plus douces ? L’hôpital neurologique de Lyon-Bron et un réseau rhônalpin de rééducation travaillent sur cette question.
APSA 86 condamnée
Par un jugement de mars 2013, l’APSA (Association pour la Promotion des personnes Sourdes, Aveugles et sourdaveugles) gestionnaire de l’IRJS (Institut Régional des Jeunes Sourds) de Poitiers a été reconnue entièrement responsable de l’exclusion de Camille en 2010 et de la non scolarisation qui en a résulté.
Article Etre Handicap Information
Etre Handicap Information de mai/juin 2013 – n° 125
Article 4 pages : « chercheurs-familles », un partenariat nécessaire.
Formations, rencontres, consultations, financements… La collaboration entre la recherche et les associations de patients prend désormais des formes nombreuses et les compétences de chacun sont de plus en plus reconnues et établies. Aperçu des modalités et mises en œuvre de cette indispensable mutualisation de savoirs.
etrehandicap.com
Unicef et handicap
//www.unicef.fr/contenu/actualite-humanitaire-unicef/les-enfants-handicapes-parmi-les-plus-marginalises-du-monde-2013-05-30
Londres
Handicap : Un an et un bilan peu concluant pour le gouvernement
//www.faire-face.fr/media/02/00/2996449378.pdf
Le 6 mai 2012, François Hollande était élu président de la République.
Un an plus tard, Faire Face (magazine de l’APF) dresse le bilan de la politique du handicap menée par le gouvernement Ayrault.
Quelques mesurettes, des tergiversations et des déceptions. Bref, pas folichon…
Un an plus tard, Faire Face (magazine de l’APF) dresse le bilan de la politique du handicap menée par le gouvernement Ayrault.
Quelques mesurettes, des tergiversations et des déceptions. Bref, pas folichon…
Réunion de familles et professionnels 2013
Et voilà ! la réunion familles/professionnels organisée en France est désormais terminée. Une belle occasion d’échanges et de rencontres que seule, une journée comme celle-ci peut permettre. La venue de Catalina Betancur a été une véritable chance pour tous. La synthèse qu’elle a faite concernant le syndrome et les études s’y rapportant a été vraiment très enrichissante. Encore merci à elle d’avoir accepté mon invitation. Et merci aussi à toutes les familles qui se sont déplacées, souvent de loin, et qui ont fait que cette rencontre soit une véritable réussite. Toutes les interventions ont été filmées et je mettrai les films à disposition de toutes les familles francophones dès que possible.
Nous sommes maintenant plus de cinquante (près de soixante) familles françaises et belges (et aussi une lituanienne et une marocaine) à être membres de la Fondation !
J’en profite pour rappeler qu’une émission de télévision de 20 minutes sur la vie de Camille, filmé en 2011, est toujours régulièrement diffusée, excellente occasion de mettre en lumière le syndrome Phelan-McDermid.
//www.youtube.com/watch?v=9NbbKeX6OTk (partie 1)
//www.youtube.com/watch?v=goTBir6etZw (partie 2)
RAPPEL : Journée de rencontre familles-professionnels le 9 mai à Châtellerault
La prochaine journée des personnes/familles concernées par le syndrome Phelan-McDermid se déroulera le jeudi 9 mai 2013 à Châtellerault dans la Vienne.
Pour consulter le programme, aller dans l’onglet « Rassemblements », colonne de droite.
A bientôt !
Comme un air de déjà vu…
Fauteuil… attelle…. immobilisation… rotule gauche en vrac.
Comme un air de déjà vu. Et c’est reparti pour plusieurs semaines.
Camille s’est de nouveau luxée la rotule du genou gauche.
Heureusement…. heureusement…
l’école, pour laquelle Camille vit cette année et compte les nuits qui la séparent de son retour en classe, ne se pose aucune question pour son accueil en classe.
C’est bon et Camille est heureuse.
Idem concernant le centre de loisirs ordinaire à Châtellerault qui l’accueille quelles que soient (ou presque) les conditions.
Profitons !
Heureusement… heureusement…
Camille avait pu un peu profiter avant du vélo qu’elle avait eu pour son anniversaire.
Balade à l’île de Ré, le bonheur…
Plus de roulettes ou d’aides quelconques à l’horizon…
Bravo au papa pour sa patience, son acharnement justifié et son optimisme. Il avait raison d’y croire pendant toutes ces années… contre l’avis de beaucoup…
Et l’exemple se décline dans tellement d’autres domaines.
L’amendement qui fâche…
Mais quand est-ce que les personnes handicapées feront réellement partie de la société ? Au lieu de cela, des esprits fumeux continuent de chercher tout moyen pour les exclure et les parquer.
A quand le changement pour maintenant ?
Réunion de familles 2013
Comme en 2011, j’organise cette année une réunion de familles pour toute personne concernée par le syndrome Phelan-McDermid/Délétion 22q13.
Elle aura lieu le 9 mai prochain à Châtellerault (Vienne).
N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements.
Un Etat hors la loi : l’Unapéi saisit la justice
Tout handicap doit être compensé ! C’est ce que promet la loi.
Dans les faits, de nombreuses personnes handicapées sont laissées à l’abandon, sans solution de prise en charge acceptable. En 2013, l’Unapei va traîner l’Etat devant la justice…
Dans les faits, de nombreuses personnes handicapées sont laissées à l’abandon, sans solution de prise en charge acceptable. En 2013, l’Unapei va traîner l’Etat devant la justice…
//informations.handicap.fr/art-etat-hors-la-loi-unapei-justice-853-5785.php
Centre Ressources Handicap
Un centre ressources sur la recherche appliquée sur le handicap :
Recuerdo de Chile
Nous avions raison, a dit la justice…
25 jours de grève de la faim : la justice lui a rendu raison
A venir : le recours contre l’État pour non scolarisation, engagé désormais depuis plus d’un an.
Bonne année !
Allez… on va faire simple mais en prenant soin de garder la tête en vacances encore pour quelques jours…
Bonne année 2013 !
Magazine Etre Handicap
Vient de paraître le numéro double 122-123 (décembre-janvier-février) du magazine Etre Handicap Information (disponible en kiosque), consacré à l’Europe.
J’y ai écrit deux articles :
– dossier de 8 pages sur les bonnes pratiques européennes concernant les approches éducatives
– article de 2 pages sur le tourisme en Europe
Bonne lecture !
//www.etrehandicap.com/boutique?page=shop.product_details&flypage=flypage.tpl&product_id=42
Décentralisation
Déclaration commune du Comité d’entente des Associations Représentatives de Personnes Handicapées et de Parents d’Enfants Handicapés concernant la décentralisation
Communiqué de presse – Paris, 13 décembre 2012
Déclaration commune du Comité d’entente
Décentralisation : Le Comité d’Entente demande au gouvernement de renoncer à l’avant-projet de loi qui remet en cause les principes fondateurs de la loi de 2005. Il demande d’engager une réelle concertation avec les organisations représentant 6 millions de nos concitoyens en situation de handicap.
Par voix de presse le Comité d’Entente a pris connaissance lundi 10 décembre 2012 de l’avant-projet de loi sur la décentralisation, ce qui n’est déjà pas très respectueux du monde associatif.
L’Etat prévoit le transfert des MDPH (Maison départementale des personnes handicapées) et des ESAT (Etablissement et service d’aide par le travail) aux conseils généraux. La loi du 11 février 2005 « pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées » est ainsi remise en cause.
« Participation ? » Ce projet supprime les commissions exécutives des MDPH privant ainsi les personnes en situation de handicap et leurs familles de leur droit de participer au fonctionnement de cette instance. La loi du 11 février 2005 garantit dans ses fondements même, la construction et la réalisation pour chacun d’un plan de compensation conforme à son projet de vie. Le projet de texte remet en cause ce principe, notamment l’existence des équipes pluridisciplinaires, gage d’indépendance des décisions prises par les CDAPH (Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées). L’objectif affiché par le gouvernement est de résoudre les difficultés de fonctionnement des MDPH, alors que sa préoccupation devrait être de répondre aux besoins des personnes en situation de handicap.
« Egalité des chances ? » Aucun mécanisme de régulation des politiques départementales du handicap n’est proposé. Ainsi, le transfert des ESAT aux conseils généraux accentuera les inégalités de traitement d’un département à un autre, compte-tenu notamment des difficultés financières qu’ils traversent. Cela fragilisera la situation des ESAT et celle des personnes handicapées qu’ils accompagnent.
En l’état, le projet du gouvernement ne va pas dans le sens d’une amélioration de la réponse aux besoins des personnes en situation de handicap.
Le Comité d’Entente demande au gouvernement de renoncer à son projet tel que conçu aujourd’hui et d’engager rapidement une réelle concertation sur l’ensemble du sujet relatif au champ du handicap dans l’Acte 3 de la décentralisation.
A propos du Comité d’Entente :
Le Comité d’Entente est un organisme informel qui regroupe 70 organisations nationales représentatives des personnes handicapées et des parents d’enfants handicapés.
Ses porte-parole sont : la Fédération des A.P.A.J.H. (Fédération des Associations pour Adultes et Jeunes Handicapés) ; l’A.P.F. (Association des Paralysés de France) ; le C.L.A.P.E.A.H.A. (Comité de Liaison et d’Action des Parents d’Enfants et d’Adultes atteints de Handicaps Associés) ; la C.F.P.S.A.A. (Confédération Française pour la Promotion Sociale des Aveugles et des Amblyopes) ; la F.F.A.I.M.C (Fédération Française des Associations d’Infirmes Moteurs Cérébraux) ; la FNATH (Association des Accidentés de la Vie) ; le G.I.H.P. National (Groupement pour l’Insertion des Personnes Handicapées Physiques) ; l’U.N.A.F.A.M. (Union nationale des familles et amis de personnes malades et /ou handicapées psychiques) ; l’Unapei (Union Nationale des Associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis) ; l’U.N.I.S.D.A. (Union Nationale pour l’Insertion Sociale du Déficient Auditif).
Contact presse Unapei : Coralie Beylot
01 44 85 50 83 / c.beylot@unapei.org
Contact presse APF : Evelyne Weymann
01 40 78 56 59 / evelyne.weymann@apf.asso.fr
//www.datapressepremium.com/RMDIFF/1591//2012_12_13CPCEDecentralisation.pdf
Forum Maladies rares
Maladies Rares Info Services a récemment ouvert un forum pour les personnes concernées par les maladies rares :
//www.viva.presse.fr/Un-forum-pour-les-maladies-rares_17630.html
Le syndrome Phelan-McDermid y est présent. N’hésitez pas à venir poster.
Accès des enfants handicapés au périscolaire – Recommandation du défenseur des droits
Le défenseur des droits plaide pour l’accès des enfants handicapés au périscolaire
Dans une décision rendue publique lundi 3 décembre, Dominique Baudis recommande au gouvernement de veiller à faire respecter « le principe d’égalité de traitement des enfants handicapés avec les autres enfants », en prenant en compte les besoins spécifiques de ces élèves sur le temps périscolaire, et en précisant leurs conditions de prise en charge dans les structures d’accueil collectif de loisirs.
Article dans « La Croix »
Aimer au delà du handicap, article dans le quotidien « La Croix »
//www.la-croix.com/Famille/S-informer/Actualite/Aimer-au-dela-du-handicap-_EG_-2012-11-28-881189
Décisions de Justice
Par un arrêt du 28 novembre 2012, la CNITAAT (Cour Nationale de l’Incapacité et de la Tarification de l’Assurance des Accidents du Travail) a déclaré nulle la décision du 8 juillet 2010 prise par la CDAPH de la Vienne par laquelle l’accueil de Camille à l’IRJS de Poitiers n’était pas reconduit (alors qu’elle y était accueillie depuis quatre ans..).
Cette CDAPH (Commission des Droits et de l’Autonomie des Personnes Handicapées) s’était tenue :
– sans nous avertir de sa date
– sans nous y inviter
et dans sa décision :
– n’avait pas fait figurer l’établissement demandé par les parents dans la liste des établissements proposés
– interdisait de façon brutale à Camille de poursuivre son accueil dans l’établissement qu’elle fréquentait depuis quatre ans mais ne faisait AUCUNE AUTRE PROPOSITION D’ACCUEIL
Cette décision de la CDAPH et reportée « sine die » (sans fixer de date…) par le TCI du département avait été rendue dans le plus parfait mépris d’une enfant et des lois (Code de l’Action Sociale et des Familles et loi de février 2005) et a abouti à l’absence totale d’accueil pour Camille pendant deux ans.
Extrait du jugement :
« La Cour rappelle que l’appel nullité est limité aux seuls excès de pouvoir, lorsque le juge a dépassé la mission que lui ont confié les textes ».
Par ailleurs, par un arrêt du 16 octobre 2012, la CNITAAT a déclaré fondé l’appel que nous avions formé concernant la demande d’apprentissage de la LSF et la demande de prise en charge du soutien éducatif et scolaire à domicile.
Deux décisions de justice qui ne devraient qu’appuyer la plainte pour non scolarisation que nous avons déposée il y a plusieurs mois déjà contre l’État.
Il est bon que les responsabilités soient un jour établies et que certains aient le courage de les faire reconnaitre officiellement.
Aymeric, nouveau sur le site
Bienvenue à Aymeric, 13 ans, nouveau sur le site.
Pour faire connaissance avec lui, cliquez sur son prénom colonne de gauche.
Politiqe du handicap
Actualités
Décentralisation : Le Président de la République décide sans concertation la vente à la découpe de la politique du handicap
Communiqué de presse du 8/10/2012 – Vendredi 5 octobre 2012, lors des états généraux de la démocratie territoriale, le Président de la République a annoncé que « les départements se verront confier l’ensemble des politiques du handicap et de la dépendance, hors du champ de l’assurance maladie ».
Ainsi sans aucune concertation avec les personnes concernées, le Président de la République cède aux départements une grande partie de la politique du handicap : le sort de 20 000 salariés handicapées des entreprises adaptées, de 120 000 travailleurs d’Esat, de 700 000 majeurs protégés et de près de 1 000 000 bénéficiaires de l’allocation aux adultes handicapés (AAH) parait ainsi scellé.
Un tel transfer de compétence « au profit » des conseils généraux traduit la volonté de l’Etat de se désengager de la politique du handicap. L’Etat ne jouera plus aucun rôle dans l’égalité de traitement des personnes handicapées. Leur sort risque de dépendre de la bonne ou mauvaise santé financière des départements.
Une telle décision semble guidée avant tout par une logique de réduction de déficits de l’Etat, le handicap n’étant ainsi perçue que comme une charge à transférer au profit de collectivités elles-mêmes exsangues et qui pourraient être tentées au travers de la manne financière ainsi transférée – plus de 11 milliards d’euros – de détourner ces sommes pour assurer leur propre équilibre.
L’Unapei refuse une telle décentralisation de la politique du handicap et demande sans délai l’ouverture d’une concertation avec le Chef de l’Etat et les personnes concernées.
//www.unapei.org/Decentralisation-Le-President-de%2C889.html
Génétique
Génétique/USA : dépistage des 3 500 maladies rares dès le lendemain de la naissance
Appel de l’UNAPEI
L’Unapéi appelle les familles à se mobiliser et à saisir les tribunaux afin que les enfants handicapés soient enfin considérés comme égaux des autres enfants.
SCOLARISATION DES ENFANTS HANDICAPES :
DES ENFANTS QUI NE COMPTENT PAS !
5 000 enfants handicapés à domicile, 20 000 enfants handicapés non scolarisés, 13 000 enfants handicapés sans solution, …
Des sources différentes, des chiffres recoupés et imprécis, aucune statistique claire, en France les enfants handicapés privés de leur droit à l’éducation ne comptent pas.
Des sources différentes, des chiffres recoupés et imprécis, aucune statistique claire, en France les enfants handicapés privés de leur droit à l’éducation ne comptent pas.
L’Unapei appelle les familles à se manifester et saisir les tribunaux
Selon le rapport des sénatrices Claire‐Lise Campion et Isabelle Debré sur la loi handicap de 2005 paru en juillet 2012, Il y aurait environ 5 000 enfants handicapés de 6 à 16 ans vivant à domicile et non scolarisés. Au total, en regroupant domicile et établissement, 20 000 enfants handicapés soumis à l’obligation scolaire seraient non scolarisés, les trois quarts étant cependant accueillis en établissements spécialisés et bénéficiant du soutien d’un éducateur, les autres vivant avec leurs parents et étant pour l’essentiel en attente d’une solution adaptée à leurs besoins éducatifs.
En 2008, la CNSA (1) dévoilait le nombre de 13 000 enfants handicapés privés de leur droit à l’éducation, contraints à rester à la maison faute de place en établissement adapté.
Combien d’enfants handicapés compte la France ? Combien sont‐ils en âge d’être scolarisés ? Combien d’entre eux ne sont pas scolarisés ? Qui et où sont‐ils ? Ils sont très nombreux, mais il est impossible de le quantifier.
De rapports en rapports, de plan autisme en plan autisme, tous alertent sur le manque de statistiques et préconisent des études pour proposer des solutions à la hauteur des besoins réels.
Combien d’enfants handicapés compte la France ? Combien sont‐ils en âge d’être scolarisés ? Combien d’entre eux ne sont pas scolarisés ? Qui et où sont‐ils ? Ils sont très nombreux, mais il est impossible de le quantifier.
De rapports en rapports, de plan autisme en plan autisme, tous alertent sur le manque de statistiques et préconisent des études pour proposer des solutions à la hauteur des besoins réels.
Pas d’éducation scolaire en milieu associatif
Comment mener une politique d’éducation et du handicap efficace sans connaitre les besoins réels ?
Dans son réseau, l’Unapei recense 5000 enfants handicapés mentaux sur liste d’attente des IME (2) gérés par ses associations, qui sont donc à la maison sans aucune solution éducative. Où sont‐ils dans les chiffres officiels ? 12% (3) des IME de l’Unapei ne sont pas dotés en enseignant de l’Education nationale, donc les enfants accueillis ne reçoivent pas d’éducation scolaire. Où sont‐ils dans les chiffres officiels ?
Dans son réseau, l’Unapei recense 5000 enfants handicapés mentaux sur liste d’attente des IME (2) gérés par ses associations, qui sont donc à la maison sans aucune solution éducative. Où sont‐ils dans les chiffres officiels ? 12% (3) des IME de l’Unapei ne sont pas dotés en enseignant de l’Education nationale, donc les enfants accueillis ne reçoivent pas d’éducation scolaire. Où sont‐ils dans les chiffres officiels ?
« Quel avenir propose‐t‐on à un enfant qui est dès le plus jeune âge privé d’un droit fondamental ? Un très grand nombre d’enfants handicapés n’a pour seul horizon le regard de ses parents, sans lien avec l’extérieur. Accepterait‐on qu’un enfant reste chez lui parce qu’il n’y a pas de place au collège ? Le fait qu’il n’y ait pas de chiffre, qu’on ne les recense pas, c’est dire aux familles que leurs enfants ne comptent pas. C’est intolérable » s’indigne Christel Prado, présidente de l’Unapei.
L’Unapei appelle les familles à saisir les tribunaux afin que cette injustice et ce manque de considération cessent.
L’Unapei demande au gouvernement une étude statistique sur le handicap en France.
Elle demande que le 3ème plan autisme soit à la hauteur des besoins réels.
La refondation de l’école devra prendre en compte les besoins singuliers de ces élèves particuliers et enfin considérer la nécessité absolue de se rapprocher de l’éducation adaptée pour éradiquer une fois pour toute cette injustice.
L’Unapei rappelle que l’éducation est un droit fondamental que l’Etat doit garantir à tous les enfants de la République.
(NDA : si certains en doutaient/n’étaient encore pas au courant et/ou convaincus. Eh oui, les personnes handicapées ne sont pas des sous-citoyens et ont les mêmes droits que les autres. Prétendre le contraire s’appelle de la discrimination).
L’Unapei demande au gouvernement une étude statistique sur le handicap en France.
Elle demande que le 3ème plan autisme soit à la hauteur des besoins réels.
La refondation de l’école devra prendre en compte les besoins singuliers de ces élèves particuliers et enfin considérer la nécessité absolue de se rapprocher de l’éducation adaptée pour éradiquer une fois pour toute cette injustice.
L’Unapei rappelle que l’éducation est un droit fondamental que l’Etat doit garantir à tous les enfants de la République.
(NDA : si certains en doutaient/n’étaient encore pas au courant et/ou convaincus. Eh oui, les personnes handicapées ne sont pas des sous-citoyens et ont les mêmes droits que les autres. Prétendre le contraire s’appelle de la discrimination).
1 Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie
2 IME = Institut médico‐éducatif
3 Enquête de l’Unapei – juin 2011 – la collaboration entre IME, SESSAD et l’Education nationale réalisée sur un échantillon
représentatif de 162 établissements répartis sur toute la France gérés par les associations de l’Unapei
2 IME = Institut médico‐éducatif
3 Enquête de l’Unapei – juin 2011 – la collaboration entre IME, SESSAD et l’Education nationale réalisée sur un échantillon
représentatif de 162 établissements répartis sur toute la France gérés par les associations de l’Unapei
À propos de l’Unapei :
Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis :
Créé en 1960, l’Unapei est le premier mouvement associatif français oeuvrant pour la représentation et la
défense des intérêts des personnes handicapées mentales. Les associations affiliées à l’Unapei agissent pour
répondre aux besoins et aux attentes des personnes handicapées mentales, favoriser leur insertion et leur
permettre de vivre dignement avec et parmi les autres.
L’Unapei est un mouvement national qui fédère 600 associations présentes au niveau local (Apei, Papillons
Blancs, Chrysalide, Envol…), départemental (Adapei, Udapei, Association tutélaire) et régional (Urapei).
Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis :
Créé en 1960, l’Unapei est le premier mouvement associatif français oeuvrant pour la représentation et la
défense des intérêts des personnes handicapées mentales. Les associations affiliées à l’Unapei agissent pour
répondre aux besoins et aux attentes des personnes handicapées mentales, favoriser leur insertion et leur
permettre de vivre dignement avec et parmi les autres.
L’Unapei est un mouvement national qui fédère 600 associations présentes au niveau local (Apei, Papillons
Blancs, Chrysalide, Envol…), départemental (Adapei, Udapei, Association tutélaire) et régional (Urapei).
//www.unapei.org/IMG/pdf/2012_08_29CPUnapei_RentreeScolaire.pdf
YES !
ça fait du bien un bon coup de balai !
Martine Daoust, rectrice de l’académie de Poitiers, démissionne avant d’être renvoyée :
A propos des aidants
//www.lalettrecnsa.cnsa.fr/lettre21/accompagner-les-proches-aidants-ces-acteurs-invisibles.html
Rapport intéressant
Selon un nouveau rapport d’experts, les enfants ayant des besoins spéciaux et les adultes handicapés restent pénalisés en matière d’instruction, de formation et d’emploi.
En dépit des engagements pris par les États membres de promouvoir l’éducation pour tous, les enfants ayant des besoins éducatifs particuliers et les adultes handicapés continuent de faire l’objet de différences de traitement; tel est le constat formulé dans un rapport publié ce jour par la Commission européenne. Selon ce rapport, nombre de ces personnes sont placées dans des institutions distinctes ou reçoivent souvent un soutien inadapté lorsqu’elles sont scolarisées dans un environnement éducatif classique. Le rapport appelle les États membres à intensifier leurs efforts pour mettre en place des systèmes d’enseignement en faveur de l’intégration et pour supprimer les obstacles que rencontrent les groupes vulnérables lorsqu’ils souhaitent accomplir avec succès un cursus ou une formation professionnelle et s’insérer sur le marché de l’emploi.
La suite ici :
//europa.eu/rapid/pressReleasesAction.do?reference=IP/12/761&format=HTML&aged=0&language=FR&guiLanguage=en
Futurs projets de loi
Les projets de loi devront prendre en compte le handicap
Rentrée !
Excellente rentrée pour Camille qui a fait ses premiers pas ce matin à l’Ulis. Aucunement impressionnée par le changement de rythme / le nombre d’élèves / la taille de l’établissement / les nouvelles têtes… elle compte désormais les nuits jusqu’à son retour en classe.
Il y a encore du travail…
Plus de 20 000 enfants handicapés sans école
Nathan, nouveau sur le site
Bienvenu à Nathan, 3 ans, nouveau sur le site.
Cliquez sur son prénom colonne de gauche pour en savoir plus sur lui.
Elle a réussi !
Après des années d’entrainement avec différentes aides techniques et une volonté de fer, Camille arrive désormais à faire du vélo… SEULE !
Une grande victoire pour elle (et son entourage…) impliquant plus d’autonomie, de plaisir et d’exercice moteur.
Comme quoi…
Pour les videos, c’est par ici :
Une grande victoire pour elle (et son entourage…) impliquant plus d’autonomie, de plaisir et d’exercice moteur.
Comme quoi…
Pour les videos, c’est par ici :
Vacances
Cet été, les vacances, c’était….
Camille à moto
Ça l’a pris comme ça, un matin dans la salle de bain…
Camille m’a dit : « papa va m’aider à attacher le casque »… « papa va aller me chercher à la musique en moto »… (en signes + mimes + oralisation).
Un petit essai la veille (video) pour vérifier qu’elle était capable de bien se tenir et hop, c’était parti !
20 kilomètres pour revenir de l’atelier musical jusqu’à la maison comme une pro…
Mise au point Mdph 86
Par l’intermédiaire d’une mise en demeure réalisée par un avocat spécialisé, la MDPH86 a été sommée le 15 juin de retirer un communiqué diffusé sur son site internet depuis le 5 du mois, et concernant la situation de Camille.
Ce communiqué mis en ligne comportait nombre d’inexactitudes et d’omissions qui allaient bien au-delà, de par sa longueur, sa précision et les détails tenant tant aux dates qu’aux faits évoqués, des quelques déclarations que nous avions pu faire à la presse.
Ce communiqué mis en ligne, le fait de l’avoir adressé à la presse ainsi que la conférence de presse organisée le 7 juin 2012 dans le but de faire connaitre aux journalistes le résultat de la commission portant sur le dossier de Camille (!!??), constituent une violation de l’intimité de la vie privée de notre fille et de sa famille.
L’article 9 du Code Civil dispose que :
» Chacun a droit au respect de sa vie privée.
Les juges peuvent, sans préjudice de la réparation du dommage subi, prescrire toutes mesures, telles que séquestres, saisie et autres, propres à empêcher ou faire cesser une atteinte à l’intimité de la vie privée ; ces mesures peuvent, s’il y a urgence, être ordonnées en référé. «
La jurisprudence considère, sur ce fondement, que les informations qu’elles soient relatives à l’état de santé d’une personne, à l’éducation d’un enfant ou plus généralement à la vie familiale, présentent un caractère strictement privé et relèvent de l’intimité de la vie privée.
La MDPH 86 ne recule décidément devant aucun procédé pour continuer sa désinformation, quitte à se servir des deniers publics pour le faire, et ce, à l’encontre de particuliers.
De retour
Après 25 jours de grève de la faim devant le Conseil Général de Poitiers, Philippe est de retour à la maison…
Camille ira en ULIS à la rentrée de septembre et ce, pour quatre mois « d’évaluation ».
En espérant que ce temps là ne soit pas qu’un prétexte et un tremplin pour mieux la rediriger vers une structure cul-de-sac.
La vigilance reste plus que jamais de mise.
//www.7apoitiers.fr/enquete/636/philippe-cantet-a-stoppesa-greve-de-la-faim
MERCI, MERCI à tous pour vos soutiens ! et une profonde pensée aux trop nombreuses personnes qui sont venues faire part à cette occasion du non respect de leurs droits par la Mdph de la Vienne.
Nouvel article
//www.7apoitiers.fr/enquete/634/cantet-au-dela-de-tous-les-maux
L’inclusion des personnes handicapées n’est pas encore à l’ordre du jour dans la Vienne.
Les ego surdimensionnés, les querelles de (petit) pouvoir et la désinformation avec un grand D remplacent le bon sens et l »humanité.
Dommage pour nos enfants.
23e jour
23e jour
de grève de la faim pour le papa de Camille